Slenyto

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

melatonin

Dostupné z:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Medzinárodný Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

Psihoterapija

Terapeutické oblasti:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapeutické indikácie:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov