Slenyto

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-10-2018

有効成分:

melatonin

から入手可能:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATCコード:

N05CH01

INN(国際名):

melatonin

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

適応症:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-09-20

情報リーフレット

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する