Slenyto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

melatonin

Disponibil de la:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codul ATC:

N05CH01

INN (nume internaţional):

melatonin

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicații terapeutice:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2018-09-20

Prospect

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2018
Prospect Prospect cehă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2018
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2018
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2018
Prospect Prospect estoniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2018
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2018
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2018
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2018
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2018
Prospect Prospect maghiară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2018
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2018
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2018
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2018
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2018
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2018
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2018
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2018
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor