Slenyto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

melatonin

Disponibbli minn:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kodiċi ATC:

N05CH01

INN (Isem Internazzjonali):

melatonin

Grupp terapewtiku:

Psihoterapija

Żona terapewtika:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti