Slenyto

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

melatonin

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psihoterapija

Área terapéutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

indicaciones terapéuticas:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-09-20

Información para el usuario

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos