Slenyto

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-02-2024

Aktiv ingrediens:

melatonin

Tilgjengelig fra:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kode:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indikasjoner:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2018-09-20

Informasjon til brukeren

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-10-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk