Slenyto

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

melatonin

Disponível em:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

melatonin

Grupo terapêutico:

Psihoterapija

Área terapêutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicações terapêuticas:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2018-09-20

Folheto informativo - Bula

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 19-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos