Slenyto

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2018

Aktivna sestavina:

melatonin

Dostopno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Koda artikla:

N05CH01

INN (mednarodno ime):

melatonin

Terapevtska skupina:

Psihoterapija

Terapevtsko območje:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapevtske indikacije:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2018-09-20

Navodilo za uporabo

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov