Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hidrokortizono aceponatas

Предлага се от:

Ecuphar

АТС код:

QD07AC

INN (Международно Name):

hydrocortisone aceponate

Терапевтична група:

Šunys

Терапевтична област:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Терапевтични показания:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2018-08-27

Листовка

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-06-2021
Листовка Листовка испански 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-01-2022
Листовка Листовка чешки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-01-2022
Листовка Листовка датски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-01-2022
Листовка Листовка немски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-01-2022
Листовка Листовка естонски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-01-2022
Листовка Листовка гръцки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-01-2022
Листовка Листовка английски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2021
Листовка Листовка френски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-01-2022
Листовка Листовка италиански 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2021
Листовка Листовка латвийски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2021
Листовка Листовка унгарски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-01-2022
Листовка Листовка малтийски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2021
Листовка Листовка полски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-01-2022
Листовка Листовка португалски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2021
Листовка Листовка румънски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-01-2022
Листовка Листовка словашки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-01-2022
Листовка Листовка словенски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2021
Листовка Листовка фински 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-01-2022
Листовка Листовка шведски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-01-2022
Листовка Листовка норвежки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-01-2022
Листовка Листовка исландски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-01-2022
Листовка Листовка хърватски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите