Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

hidrokortizono aceponatas

Disponibbli minn:

Ecuphar

Kodiċi ATC:

QD07AC

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone aceponate

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-01-2022