Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
04-01-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
04-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

hidrokortizono aceponatas

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QD07AC

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydrocortisone aceponate

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Käyttöaiheet:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2018-08-27

Pakkausseloste

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia