Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

hidrokortizono aceponatas

Pieejams no:

Ecuphar

ATĶ kods:

QD07AC

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydrocortisone aceponate

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Ārstēšanas norādes:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2018-08-27

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu