Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-01-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-01-2022

Bahan aktif:

hidrokortizono aceponatas

Tersedia dari:

Ecuphar

Kode ATC:

QD07AC

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Šunys

Area terapi:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2021