Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2021

Aktivna sestavina:

hidrokortizono aceponatas

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QD07AC

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate

Terapevtska skupina:

Šunys

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Terapevtske indikacije:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2021