Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2022

Aktivni sastojci:

hidrokortizono aceponatas

Dostupno od:

Ecuphar

ATC koda:

QD07AC

INN (International ime):

hydrocortisone aceponate

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Terapijske indikacije:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2018-08-27

Uputa o lijeku

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod