Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
04-01-2022
Download Productkenmerken (SPC)
04-01-2022

Werkstoffen:

hidrokortizono aceponatas

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar

ATC-code:

QD07AC

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone aceponate

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

therapeutische indicaties:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2018-08-27

Bijsluiter

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product