Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
04-01-2022

Ingredient activ:

hidrokortizono aceponatas

Disponibil de la:

Ecuphar

Codul ATC:

QD07AC

INN (nume internaţional):

hydrocortisone aceponate

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-08-27

Prospect

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-06-2021
Prospect Prospect cehă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-06-2021
Prospect Prospect daneză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-06-2021
Prospect Prospect germană 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-06-2021
Prospect Prospect estoniană 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-06-2021
Prospect Prospect greacă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-06-2021
Prospect Prospect engleză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-06-2021
Prospect Prospect franceză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-06-2021
Prospect Prospect italiană 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-06-2021
Prospect Prospect letonă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-06-2021
Prospect Prospect maghiară 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-06-2021
Prospect Prospect malteză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-06-2021
Prospect Prospect olandeză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-06-2021
Prospect Prospect poloneză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-06-2021
Prospect Prospect portugheză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-06-2021
Prospect Prospect română 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-06-2021
Prospect Prospect slovacă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-06-2021
Prospect Prospect slovenă 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-06-2021
Prospect Prospect suedeză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-01-2022
Prospect Prospect islandeză 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-01-2022
Prospect Prospect croată 04-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-06-2021