Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-01-2022

Aktiv ingrediens:

hidrokortizono aceponatas

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QD07AC

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Indikasjoner:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-08-27

Informasjon til brukeren

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021