Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hidrokortizono aceponatas

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QD07AC

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate

Terapötik grubu:

Šunys

Terapötik alanı:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Terapötik endikasyonlar:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021