Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
04-01-2022
Download Ciri produk (SPC)
04-01-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-06-2021

Bahan aktif:

hidrokortizono aceponatas

Boleh didapati daripada:

Ecuphar

Kod ATC:

QD07AC

INN (Nama Antarabangsa):

hydrocortisone aceponate

Kumpulan terapeutik:

Šunys

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Tanda-tanda terapeutik:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-08-27

Risalah maklumat

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-06-2021