Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

hidrokortizono aceponatas

Dostupné s:

Ecuphar

ATC kód:

QD07AC

INN (Mezinárodní Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Terapeutické indikace:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-08-27

Informace pro uživatele

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-06-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-06-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem