Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

hidrokortizono aceponatas

Disponible desde:

Ecuphar

Código ATC:

QD07AC

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2018-08-27

Información para el usuario

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto