Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hidrokortizono aceponatas

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QD07AC

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Anwendungsgebiete:

Už simptominis gydymas nuo uždegimo ir pruritic dermatoses šunims. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2018-08-27

Gebrauchsinformation

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR, 0,584 MG/MLODOS PURŠKALAS
(TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Ispanija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar, 0,584 mg/ml odos purškalas
(tirpalas) šunims
hidrokortizono aceponatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Hidrokortizono aceponatas
0,584 mg/ml.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nepurkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais vaisto skyrimo vietoje gali pasireikšti
trumpalaikės vietinės reakcijos (paraudimas
ir (arba) niežulys).
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
17
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti ant odos.
Prieš naudojant ant buteliuk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml, odos purškalas
(tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
hidrokortizono aceponatas
0,584 mg
(atitinka 0,460 mg hidrokortizono)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Odos purškalas (tirpalas).
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims simptomiškai gydyti, esant uždegiminei ir niežėjimą
sukeliančiai dermatozei.
Šunų klinikiniams požymiams, susijusiems su atopiniu dermatitu,
lengvinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima purkšti ant odos opų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš
pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Klinikiniai atopinio dermatito požymiai, pvz., niežulys ir odos
uždegimas, nėra būdingi šiai ligai, todėl
prieš pradedant gydymą reikia atmesti kitas dermatito priežastis,
pvz., užkrėtimą ektoparazitais ir
dermatologinių simptomų sukeliančias infekcijas, bei ištirti
pagrindines priežastis.
Kartu pasireiškus mikrobinei ar parazitinei ligoms, šuo turėtų
gauti gydymą tinkantį šiai būklei.
Nesant konkrečios informacijos, vaistą gyvūnui, sergančiam
Kušingo sindromu, galima naudoti tik
įvertinus naudą ir riziką.
Žinant, kad gliukokortikosteroidai lėtina augimą, vaistą jauniems
gyvūnams (jaunesniems nei 7 mėn.)
galima naudoti tik įvertinus naudą ir riziką bei reguliariai
atliekant klinikinius tyrimus.
3
Bendras gydomas kūno plotas negali būti didesnis už apytiksliai 1/3
šuns kūno ploto,
apimančio, pavyzdžiui, du šonus nuo nugarkaulio iki pieno liaukų,
įskaitant m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt