Paxene

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

paklitakselis

Предлага се от:

Norton Healthcare Ltd.

АТС код:

L01CD01

INN (Международно Name):

paclitaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

1999-07-19

Листовка

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-03-2010
Листовка Листовка испански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2010
Листовка Листовка чешки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-03-2010
Листовка Листовка датски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2010
Листовка Листовка немски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2010
Листовка Листовка естонски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2010
Листовка Листовка гръцки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2010
Листовка Листовка английски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-03-2010
Листовка Листовка френски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2010
Листовка Листовка италиански 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-03-2010
Листовка Листовка латвийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-03-2010
Листовка Листовка унгарски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2010
Листовка Листовка малтийски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-03-2010
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-03-2010
Листовка Листовка полски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-03-2010
Листовка Листовка португалски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-03-2010
Листовка Листовка румънски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-03-2010
Листовка Листовка словашки 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2010
Листовка Листовка словенски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-03-2010
Листовка Листовка фински 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2010
Листовка Листовка шведски 22-03-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-03-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите