Paxene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2010

Bahan aktif:

paklitakselis

Tersedia dari:

Norton Healthcare Ltd.

Kode ATC:

L01CD01

INN (Nama Internasional):

paclitaxel

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasi Terapi:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

1999-07-19

Selebaran informasi

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-03-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-03-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen