Paxene

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

paklitakselis

Dostupné z:

Norton Healthcare Ltd.

ATC kód:

L01CD01

INN (Medzinárodný Name):

paclitaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

1999-07-19

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-03-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov