Paxene

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2010

Aktiva substanser:

paklitakselis

Tillgänglig från:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-kod:

L01CD01

INN (International namn):

paclitaxel

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

1999-07-19

Bipacksedel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-03-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-03-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik