Paxene

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-03-2010
SPC SPC (SPC)
22-03-2010
PAR PAR (PAR)
22-03-2010

active_ingredient:

paklitakselis

MAH:

Norton Healthcare Ltd.

ATC_code:

L01CD01

INN:

paclitaxel

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

1999-07-19

PIL

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-03-2010
SPC SPC բուլղարերեն 22-03-2010
PAR PAR բուլղարերեն 22-03-2010
PIL PIL իսպաներեն 22-03-2010
SPC SPC իսպաներեն 22-03-2010
PAR PAR իսպաներեն 22-03-2010
PIL PIL չեխերեն 22-03-2010
SPC SPC չեխերեն 22-03-2010
PAR PAR չեխերեն 22-03-2010
PIL PIL դանիերեն 22-03-2010
SPC SPC դանիերեն 22-03-2010
PAR PAR դանիերեն 22-03-2010
PIL PIL գերմաներեն 22-03-2010
SPC SPC գերմաներեն 22-03-2010
PAR PAR գերմաներեն 22-03-2010
PIL PIL էստոներեն 22-03-2010
SPC SPC էստոներեն 22-03-2010
PAR PAR էստոներեն 22-03-2010
PIL PIL հունարեն 22-03-2010
SPC SPC հունարեն 22-03-2010
PAR PAR հունարեն 22-03-2010
PIL PIL անգլերեն 22-03-2010
SPC SPC անգլերեն 22-03-2010
PAR PAR անգլերեն 22-03-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 22-03-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 22-03-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 22-03-2010
PIL PIL իտալերեն 22-03-2010
SPC SPC իտալերեն 22-03-2010
PAR PAR իտալերեն 22-03-2010
PIL PIL լատվիերեն 22-03-2010
SPC SPC լատվիերեն 22-03-2010
PAR PAR լատվիերեն 22-03-2010
PIL PIL հունգարերեն 22-03-2010
SPC SPC հունգարերեն 22-03-2010
PAR PAR հունգարերեն 22-03-2010
PIL PIL մալթերեն 22-03-2010
SPC SPC մալթերեն 22-03-2010
PAR PAR մալթերեն 22-03-2010
PIL PIL հոլանդերեն 22-03-2010
SPC SPC հոլանդերեն 22-03-2010
PAR PAR հոլանդերեն 22-03-2010
PIL PIL լեհերեն 22-03-2010
SPC SPC լեհերեն 22-03-2010
PAR PAR լեհերեն 22-03-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 22-03-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 22-03-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 22-03-2010
PIL PIL ռումիներեն 22-03-2010
SPC SPC ռումիներեն 22-03-2010
PAR PAR ռումիներեն 22-03-2010
PIL PIL սլովակերեն 22-03-2010
SPC SPC սլովակերեն 22-03-2010
PAR PAR սլովակերեն 22-03-2010
PIL PIL սլովեներեն 22-03-2010
SPC SPC սլովեներեն 22-03-2010
PAR PAR սլովեներեն 22-03-2010
PIL PIL ֆիններեն 22-03-2010
SPC SPC ֆիններեն 22-03-2010
PAR PAR ֆիններեն 22-03-2010
PIL PIL շվեդերեն 22-03-2010
SPC SPC շվեդերեն 22-03-2010
PAR PAR շվեդերեն 22-03-2010

view_documents_history