Paxene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

paklitakselis

Sẵn có từ:

Norton Healthcare Ltd.

Mã ATC:

L01CD01

INN (Tên quốc tế):

paclitaxel

Nhóm trị liệu:

Antinavikiniai vaistai

Khu trị liệu:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

1999-07-19

Tờ rơi thông tin

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-03-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu