Paxene

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

paklitakselis

Dostupné s:

Norton Healthcare Ltd.

ATC kód:

L01CD01

INN (Mezinárodní Name):

paclitaxel

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

1999-07-19

Informace pro uživatele

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-03-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů