Paxene

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-03-2010

Aktivna sestavina:

paklitakselis

Dostopno od:

Norton Healthcare Ltd.

Koda artikla:

L01CD01

INN (mednarodno ime):

paclitaxel

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

1999-07-19

Navodilo za uporabo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov