Paxene

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

paklitakselis

Dostępny od:

Norton Healthcare Ltd.

Kod ATC:

L01CD01

INN (International Nazwa):

paclitaxel

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Wskazania:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

1999-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-03-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-03-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-03-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-03-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów