Paxene

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-03-2010

有効成分:

paklitakselis

から入手可能:

Norton Healthcare Ltd.

ATCコード:

L01CD01

INN(国際名):

paclitaxel

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

1999-07-19

情報リーフレット

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-03-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-03-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-03-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-03-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する