Paxene

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-03-2010

有效成分:

paklitakselis

可用日期:

Norton Healthcare Ltd.

ATC代码:

L01CD01

INN(国际名称):

paclitaxel

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

1999-07-19

资料单张

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-03-2010
资料单张 资料单张 德文 22-03-2010
产品特点 产品特点 德文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-03-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-03-2010
资料单张 资料单张 英文 22-03-2010
产品特点 产品特点 英文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-03-2010
资料单张 资料单张 法文 22-03-2010
产品特点 产品特点 法文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-03-2010
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-03-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-03-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-03-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-03-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-03-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-03-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-03-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史