Paxene

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-03-2010

Aktiv ingrediens:

paklitakselis

Tilgjengelig fra:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-kode:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

1999-07-19

Informasjon til brukeren

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk