Paxene

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-03-2010

Werkstoffen:

paklitakselis

Beschikbaar vanaf:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-code:

L01CD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

paclitaxel

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutische indicaties:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

1999-07-19

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten