Paxene

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2010

Principio attivo:

paklitakselis

Commercializzato da:

Norton Healthcare Ltd.

Codice ATC:

L01CD01

INN (Nome Internazionale):

paclitaxel

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1999-07-19

Foglio illustrativo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti