Paxene

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-03-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-03-2010

Toimeaine:

paklitakselis

Saadav alates:

Norton Healthcare Ltd.

ATC kood:

L01CD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paclitaxel

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

1999-07-19

Infovoldik

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik taani 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused taani 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik läti 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused läti 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik malta 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused malta 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik poola 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused poola 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik soome 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused soome 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-03-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-03-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-03-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu