Duloxetine Boehringer Ingelheim

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

duloksetinas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabetinės neuropatijos

Terapeutické indikace:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2008-10-08

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-08-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-08-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem