Duloxetine Boehringer Ingelheim

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

duloksetinas

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Diabetinės neuropatijos

Terápiás javallatok:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2008-10-08

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése