Duloxetine Boehringer Ingelheim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

duloksetinas

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Diabetinės neuropatijos

סממני תרפויטית:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2008-10-08

עלון מידע

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-08-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-01-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-01-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-08-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה