Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2010
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2010

Aktivni sastojci:

duloksetinas

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Diabetinės neuropatijos

Terapijske indikacije:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2008-10-08

Uputa o lijeku

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-08-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-08-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod