Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

duloksetinas

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Diabetinės neuropatijos

Терапевтичні свідчення:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2008-10-08

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-01-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-08-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-01-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів