Duloxetine Boehringer Ingelheim

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
28-01-2010
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
28-01-2010

Aktiivinen ainesosa:

duloksetinas

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

duloxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Diabetinės neuropatijos

Käyttöaiheet:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2008-10-08

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-01-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-08-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-01-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-01-2010

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia