Duloxetine Boehringer Ingelheim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-01-2010
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-01-2010

Bahan aktif:

duloksetinas

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Diabetinės neuropatijos

Indikasi Terapi:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2008-10-08

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini