Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-01-2010
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2010

Aktiva substanser:

duloksetinas

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Diabetinės neuropatijos

Terapeutiska indikationer:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2008-10-08

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-08-2009

Sök varningar relaterade till denna produkt