Duloxetine Boehringer Ingelheim

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-01-2010
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-01-2010

Principio attivo:

duloksetinas

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Diabetinės neuropatijos

Indicazioni terapeutiche:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2008-10-08

Foglio illustrativo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-01-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-08-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-01-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-01-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto