Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
28-01-2010
download SPC (SPC)
28-01-2010
download PAR (PAR)
17-08-2009

active_ingredient:

duloksetinas

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Diabetinės neuropatijos

therapeutic_indication:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2008-10-08

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-01-2010
SPC SPC բուլղարերեն 28-01-2010
PAR PAR բուլղարերեն 17-08-2009
PIL PIL իսպաներեն 28-01-2010
SPC SPC իսպաներեն 28-01-2010
PAR PAR իսպաներեն 17-08-2009
PIL PIL չեխերեն 28-01-2010
SPC SPC չեխերեն 28-01-2010
PAR PAR չեխերեն 17-08-2009
PIL PIL դանիերեն 28-01-2010
SPC SPC դանիերեն 28-01-2010
PAR PAR դանիերեն 17-08-2009
PIL PIL գերմաներեն 28-01-2010
SPC SPC գերմաներեն 28-01-2010
PAR PAR գերմաներեն 17-08-2009
PIL PIL էստոներեն 28-01-2010
SPC SPC էստոներեն 28-01-2010
PAR PAR էստոներեն 17-08-2009
PIL PIL հունարեն 28-01-2010
SPC SPC հունարեն 28-01-2010
PAR PAR հունարեն 17-08-2009
PIL PIL անգլերեն 28-01-2010
SPC SPC անգլերեն 28-01-2010
PAR PAR անգլերեն 17-08-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 28-01-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 28-01-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 17-08-2009
PIL PIL իտալերեն 28-01-2010
SPC SPC իտալերեն 28-01-2010
PAR PAR իտալերեն 17-08-2009
PIL PIL լատվիերեն 28-01-2010
SPC SPC լատվիերեն 28-01-2010
PAR PAR լատվիերեն 17-08-2009
PIL PIL հունգարերեն 28-01-2010
SPC SPC հունգարերեն 28-01-2010
PAR PAR հունգարերեն 17-08-2009
PIL PIL մալթերեն 28-01-2010
SPC SPC մալթերեն 28-01-2010
PAR PAR մալթերեն 17-08-2009
PIL PIL հոլանդերեն 28-01-2010
SPC SPC հոլանդերեն 28-01-2010
PAR PAR հոլանդերեն 17-08-2009
PIL PIL լեհերեն 28-01-2010
SPC SPC լեհերեն 28-01-2010
PAR PAR լեհերեն 17-08-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 28-01-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 28-01-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 17-08-2009
PIL PIL ռումիներեն 28-01-2010
SPC SPC ռումիներեն 28-01-2010
PAR PAR ռումիներեն 17-08-2009
PIL PIL սլովակերեն 28-01-2010
SPC SPC սլովակերեն 28-01-2010
PAR PAR սլովակերեն 17-08-2009
PIL PIL սլովեներեն 28-01-2010
SPC SPC սլովեներեն 28-01-2010
PAR PAR սլովեներեն 17-08-2009
PIL PIL ֆիններեն 28-01-2010
SPC SPC ֆիններեն 28-01-2010
PAR PAR ֆիններեն 17-08-2009
PIL PIL շվեդերեն 28-01-2010
SPC SPC շվեդերեն 28-01-2010
PAR PAR շվեդերեն 17-08-2009