Duloxetine Boehringer Ingelheim

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

duloksetinas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Diabetinės neuropatijos

Terapinės indikacijos:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2008-10-08

Pakuotės lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-01-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu