Duloxetine Boehringer Ingelheim

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

duloksetinas

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Diabetinės neuropatijos

Terapeutické indikácie:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2008-10-08

Príbalový leták

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-08-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-01-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-01-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-08-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom